医疗器械的风险等级通常根据其潜在风险的不同被分为不同的类别。美国FDA将医疗器械分为三个类别：Class I、Class II、和Class III。这一分类体系是根据设备的设计、用途以及对患者和操作人员的潜在风险来划分的。

Class I： 这一类别包括风险最低的医疗器械，一般对患者的风险较低，而且设计相对简单。很多一次性医疗用品和一些基础的医疗器械，比如体温计等，通常属于Class I。

Class II： 这一类别包括中等风险的医疗器械，需要更多的监管措施来确保其安全性和有效性。许多诊断设备和一些植入式医疗器械属于Class II。

Class III： 这一类别包括风险最高的医疗器械，通常是那些用于维持生命、支持生命功能，或潜在风险较高的植入式医疗器械。这些设备要求最严格的监管，需要经过更严格的审查程序。

对于包虫抗体检测试剂，具体的风险等级取决于其设计、用途、技术特性以及潜在的患者风险。如果该测试剂用途较简单，设计较为标准，而且对患者的风险相对较低，可能属于Class I或Class II。如果测试剂用途较为复杂，设计复杂，且对患者的潜在风险较高，可能属于Class II或Class III。

在申请FDA市场许可时，您需要根据具体情况明确指出您的产品的风险等级，并相应提供符合FDA要求的资料。建议在准备申请前，详细了解FDA的相关法规和指南。