抗D(IgM)血型定型试剂的医疗器械风险等级通常根据其潜在风险和对患者的影响来分为不同类别。风险等级通常包括以下几个类别：

一类医疗器械（Class I）：一类医疗器械通常被认为是低风险的，对患者的影响较小。抗D(IgM)血型定型试剂如果被归类为一类医疗器械，可能是因为其使用较简单，不涉及患者体内植入或介入操作。

二类医疗器械（Class II）：二类医疗器械通常涉及中等风险，需要更多的监管和证明其安全性和有效性。抗D(IgM)血型定型试剂如果被归类为二类医疗器械，可能需要进行更多的测试和临床评估，以证明其性能和安全性。

三类医疗器械（Class III）：三类医疗器械通常被认为是高风险的，可能涉及复杂的植入或介入操作，或者用于治疗严重疾病或疾病状态。抗D(IgM)血型定型试剂通常不会被归类为三类医疗器械，因为它们通常不属于高风险类别。

最终，将抗D(IgM)血型定型试剂分为哪个风险等级取决于其具体的设计、用途和潜在风险。制造商需要根据FDA或其他监管机构的要求来确定适当的风险等级，并遵循相应的法规和标准来进行注册和市场准入。