申请FDA 510(k)批准用于EGFR基因突变检测的试剂时，您需要准备一系列文件和资料，以满足FDA的要求。以下是一般性的资料和步骤：

510(k)申请表格：您需要填写FDA的510(k)预市场通知申请表格，该表格提供了有关您的试剂产品的基本信息，如制造商信息、设备描述、预期用途等。

设备说明书：提供完整的设备说明书，包括试剂的技术规格、操作方法、使用说明以及维护和保养要求等信息。

设备性能数据：包括试剂的性能测试数据、精度、灵敏度、特异性等性能参数的测试结果。这些数据需要证明您的试剂在实际使用中的性能和安全性。

临床试验数据：如果您进行了临床试验来评估试剂的效能和安全性，需要提供试验设计、结果和分析报告。

验证和验证数据：提供您已经进行的设备验证和验证数据，以确保设备的性能和稳定性。

质量管理体系文件：包括质量管理体系文件，如质量手册、流程文件、检验记录和质量审核报告等。

风险分析：提供设备的风险分析报告，包括识别、评估和控制风险的措施。

制造工艺和质量控制信息：提供关于试剂制造工艺和质量控制的详细信息，包括原材料来源、生产过程控制、检验和测试方法等。

产品标签和包装：提供产品标签和包装的样本，确保其符合FDA的要求。

其他支持文件：可能还需要提供其他支持文件，如生物相容性评估报告、材料安全性报告、清洁和消毒验证等。

请注意，具体的要求可能会因您的试剂类型、用途和其他因素而有所不同。为确保您的申请成功，建议与FDA的510(k)预市场通知程序团队联系，以获取关于所需文件和程序的详细信息。此外，您还可以寻求FDA的咨询和建议，以确保您的申请符合法规和标准。