要申请FDA批准用于铜蓝蛋白检测的测试剂产品，您需要遵循以下一般步骤：

确定产品的分类：首先，确定您的铜蓝蛋白检测测试剂的分类，即确定它属于哪个医疗器械风险等级。这有助于确定适用的FDA法规和流程。

遵守FDA法规：遵守FDA的法规和指南，以确保您的产品符合标准和安全性要求。这可能涉及产品设计、制造过程、性能验证和质量控制等方面的工作。

提交510(k)申请或PMA：根据产品的风险等级，您可能需要准备并提交FDA 510(k)预市批准申请或PMA（新药或新治疗方法申请）。510(k)适用于较低风险的医疗器械，而PMA适用于较高风险或创新性的产品。

提交申请文件：根据选择的申请类型，提交包括产品描述、性能数据、临床试验数据（如果适用）、风险分析、质量管理计划等在内的详细申请文件。

进行FDA评审：FDA将对您的申请进行评审，以确保您的产品符合FDA的标准和要求。FDA可能会要求您提供额外的信息或进行补充材料的提交。

获得批准：一旦FDA满意您的申请，并认为您的铜蓝蛋白检测测试剂符合要求，他们将会批准您的产品上市销售。

请注意，申请FDA批准是一个复杂的过程，需要详细的技术和法规知识。建议您在准备申请之前与FDA或专业医疗器械咨询公司合作，以确保您的申请文件满足所有要求。此外，FDA的法规和流程也可能随时间而变化，因此要随时关注最新的FDA指南和规定。这个过程可能需要较长的时间，所以在开始申请之前要有耐心和充足的准备。