在美国进行HER-2基因检测剂产品的临床试验需要遵循一系列规定和步骤，以确保试验的科学有效性和患者安全。以下是一般的临床试验步骤：

制定研究计划和协议：在开始临床试验之前，您需要制定详细的研究计划和临床试验协议。这包括明确研究的目的、研究设计、患者招募标准、试验流程、数据收集方法和分析计划等。

获得IRB批准：在进行任何临床试验之前，您需要向独立伦理委员会（IRB）提交研究计划，并获得其批准。IRB负责确保试验符合伦理和法律要求，以保护患者的权益和安全。

招募患者：开始招募符合试验招募标准的患者，根据协议中的规定进行入组和排除。

实施试验：按照协议中的规定进行试验，包括样本采集、HER-2基因检测、数据收集和记录。

数据分析和解释：收集完数据后，进行统计分析和数据解释，以确定测试剂的性能和有效性。

编写临床试验报告：准备详细的临床试验报告，其中包括试验的目的、结果、结论和建议。

提交FDA申请：如果您计划将试验结果用于FDA的批准申请，您需要将临床试验数据包含在510(k)或PMA（新药或新治疗方法申请）中，以支持产品的市场上市。

遵守法规：在整个临床试验过程中，您需要遵守FDA和其他相关法规和指南，包括Good Clinical Practice (GCP)准则等。

请注意，进行临床试验是一个复杂的过程，需要仔细规划和执行，并需要与专业医疗研究人员、临床研究机构和伦理委员会合作。此外，还需要确保试验的科学合理性、伦理合规性和法规合规性。在开始临床试验之前，强烈建议与医疗器械专家、临床研究专家和法律顾问合作，以确保试验按照正确的程序进行。