葡萄糖-6-磷酸脱氢酶检测试剂的医疗器械风险等级通常会根据其预期用途、设计特性以及与患者的风险关系进行分类。在美国，医疗器械的风险等级通常分为三个类别，分别是Class I、Class II和Class III。以下是这三个等级的一些一般性描述：

Class I（一类医疗器械）：这一类医疗器械通常具有较低的风险，并且通常不需要进行510(k)预市申请或PMA（前市批准）申请。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶检测试剂可能属于这一类，如果其用途和特性使其被认为是低风险产品。

Class II（二类医疗器械）：这一类医疗器械通常涉及中等风险，并且需要进行510(k)预市申请，以证明其安全性和有效性。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶检测试剂可能被分类为Class II，特别是如果它需要与其他设备或药物一起使用，或者用于诊断或监测疾病。

Class III（三类医疗器械）：这一类医疗器械通常具有较高的风险，通常需要进行PMA（前市批准）申请，以证明其安全性和有效性。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶检测试剂通常不会被分类为Class III，除非其使用涉及严重的健康风险或需要更高级别的审查。

请注意，具体的风险分类取决于产品的设计、预期用途以及相关法规和指南的要求。因此，在将葡萄糖-6-磷酸脱氢酶检测试剂进行风险分类时，建议与FDA或其他相关监管机构进行咨询，以确保正确的分类和合规性。