亚甲二氧基甲基安非他明（MDMA）是一种受到管制的药物，进行与其相关的临床试验需要严格遵守FDA的法规和指导。以下是一般性的步骤和要求：

确定试验目标：明确定义您的临床试验的目标，包括确定您希望评估的MDMA的安全性、有效性以及治疗的适应症。

编写研究计划：制定详细的研究计划，包括试验设计、病例招募策略、试验期限、参与者招募和筛选标准等。

提交IND申请：在进行临床试验之前，您需要向FDA提交一个新药研究申请（Investigational New Drug Application，简称IND）。该申请包括有关MDMA的所有临床和非临床数据，以及计划进行的临床试验协议。

伦理审查委员会（IRB）批准：在开始临床试验之前，您需要提交试验计划和相关文件进行伦理审查委员会（IRB）的审批。IRB负责审查和监督试验的伦理和法规合规性。

招募和筛选参与者：开始招募合格的参与者，并根据试验计划中的标准进行筛选。确保获得参与者的知情同意，并在整个试验期间继续监测他们的安全性和进展。

进行临床试验：按照试验计划的要求执行临床试验。记录所有必要的数据，包括试验结果、不良事件、安全性和有效性数据等。

数据分析：收集和整理临床试验数据，然后进行统计分析。这将有助于确定MDMA的安全性和有效性，以及其他关键指标。

报告和提交结果：一旦临床试验完成，您需要准备一份临床试验报告，其中包括试验结果和分析。然后将该报告提交给FDA，以便他们评估MDMA的安全性和有效性。

遵循监管要求：在整个临床试验过程中，确保遵守FDA的监管要求，包括数据记录、不良事件报告和试验进展的定期更新。

请注意，进行MDMA相关的临床试验需要高度的合规性和伦理性，因为MDMA是一种受到管制的药物。在进行试验之前，建议您与FDA或专业的临床研究团队合作，以确保您的试验计划符合所有的法规和指导，同时最大程度地提高试验的可靠性和有效性。此外，确保获得伦理审查委员会的批准是临床试验的关键步骤之一。