根据欧洲医疗器械法规，CE认证通常没有固定的有效期限。CE认证是一种制造商对其产品符合欧洲指令和标准的自我声明，而不是一种证书或批准，因此它的有效性在很大程度上取决于产品是否持续符合适用的法规和标准。

然而，CE认证的有效性可以受到以下几个因素的影响：

法规和标准的变化：如果适用的法规或标准发生变化，制造商可能需要对其产品进行更新，以确保其继续符合最新的要求。

市场监管：在欧洲市场上销售的产品需要符合CE认证的要求，并且可能会受到市场监管的审查。如果产品被发现不符合要求，可能会被撤回市场并引发法律后果。

质量管理体系：制造商需要建立和维护一套有效的质量管理体系，以确保产品在生产过程中的一致性和合规性。

定期审核：一些认证机构或市场监管机构可能要求制造商定期进行自我评估和审核，以确保其产品持续符合要求。

总之，虽然CE认证没有固定的有效期限，但制造商需要不断维护和监控其产品，确保其符合适用的欧洲指令和标准。如果产品不再符合要求，制造商可能需要采取措施来更新产品，或者停止在欧洲市场上销售该产品。因此，持有CE认证的制造商应该密切关注相关法规和标准的变化，并采取适当的行动来保持产品的合规性。此外，根据产品类型和相关法规，可能需要定期进行再认证或重新评估。因此，建议制造商保持对CE认证状态的跟踪和管理。