要申请在美国将神经元特异性烯醇化酶（NSE）检测试剂产品提交给美国食品和药物管理局（FDA）以获取批准，您需要遵循一系列程序和要求。以下是一般的申请步骤：

确定产品类别：首先，您需要确定您的NSE检测试剂产品在FDA的医疗器械分类中属于哪一类别。根据产品的用途、性质和风险等级，您可以确定它是否属于一类、二类或三类医疗器械，或者是否需要其他特殊审批程序。

510(k)申请：如果您的NSE检测试剂被归类为一类或二类医疗器械，通常需要提交510(k)申请。510(k)是用于提供设备与市场上已有同类设备的相似性和等效性的申请。在申请中，您需要提供关于产品的详细描述、性能数据、风险分析、临床数据（如果适用）以及其他必要的信息。

临床试验：根据FDA的要求，您可能需要进行临床试验来支持产品的安全性和有效性。这通常适用于二类医疗器械或那些具有较高风险的产品。您需要制定研究计划、获得伦理委员会批准，并招募合格的受试者进行试验。

提交申请：一旦您准备好510(k)申请或其他适用的申请材料，您可以将申请提交给FDA。确保按照FDA的要求填写和提交所有必需的表格和文件。

审查过程：FDA将对您的申请进行审查，这可能需要一段时间，具体时间取决于产品的复杂性和审批程序。FDA可能会要求额外的信息或进行审查会议。

批准和上市：如果FDA批准了您的申请，您将获得上市许可，并可以将NSE检测试剂产品在美国市场上销售和分发。

请注意，申请FDA批准是一个复杂和严格的过程，需要遵循严格的法规和流程。建议您在准备申请之前寻求专业的医疗器械审批咨询，以确保您的申请材料满足所有要求。同时，了解FDA的要求和流程可能会随时间而变化，因此请随时查阅FDA的guanfangwangzhan以获取最新的信息和指南。