泌素释放肽前体（proGRP）检测试剂的医疗器械风险等级通常根据其用途、潜在风险和安全性来确定，一般可以分为以下几个类别：

Class I（一类器械）：一类器械是最低风险的医疗器械，通常包括一些简单的非侵入性产品，例如体温计、牙刷等。如果proGRP检测试剂用途和性质非常简单且没有潜在的严重风险，可能会被归类为一类器械。

Class II（二类器械）：二类器械涵盖了较高风险的医疗器械，包括一些需要专业培训和监控的设备，例如心电图机、X射线设备等。proGRP检测试剂如果具有一定的复杂性和潜在的风险，可能会被归类为二类器械。

Class III（三类器械）：三类器械是最高风险的医疗器械，通常包括植入性设备、心脏起搏器等，它们需要经过更严格的审批和监管。proGRP检测试剂通常不会被归类为三类器械，因为它们通常不涉及植入或内部使用。

具体的风险等级分类可能会根据proGRP检测试剂的具体特性、用途和预期用途的复杂性而有所不同。最终的风险等级由医疗器械监管机构（例如FDA、欧洲医疗器械管理局等）来决定，根据相应的法规和指南。如果您计划将proGRP检测试剂引入市场，您需要遵循适用的国家或地区的法规和法律要求，并与监管机构合作以确保产品的安全性和有效性。