欧洲CE认证（Conformité Européenne）通常是医疗器械在欧洲市场上合法销售的必要认证。对于总前列腺特异抗原（tPSA）检测试剂或其他医疗器械，CE认证本身是一项标志，而不是具有特定有效期限的认证。换句话说，一旦获得CE认证，通常没有固定的有效期限。

然而，需要注意以下几点：

持续合规：持有CE认证的制造商必须持续保持其产品符合欧洲医疗器械指令或相关法规的要求。这包括继续监测和验证产品的性能，确保其符合标准。

变更通知：如果制造商对产品进行了重大变更或改进，可能需要通知相关的认证机构，并进行重新评估。这确保了产品的合规性得以维持。

重新认证：虽然CE认证本身没有特定的有效期限，但一些认证机构可能要求制造商定期进行认证的重新评估。这通常是为了确保产品仍然符合最新的法规和标准。重新认证的频率可以因产品类型和法规而异。

总之，虽然CE认证本身没有固定的有效期限，但制造商必须始终确保其产品符合欧洲医疗器械法规的要求，并积极配合认证机构的监管和审核。如果有任何变更或法规更新，制造商可能需要重新评估其产品以保持合规性。请与认证机构或法规专业人员进行详细咨询以确保您的产品持续合规。