要将细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）检测试剂产品提交给FDA（美国食品药物监督管理局）进行市场批准，您需要遵循一系列步骤和程序。以下是一般性的指导，但请注意具体的申请流程可能会因产品类型、用途和风险等级的不同而有所不同。在进行申请之前，建议咨询FDA或雇佣专业的医疗器械法律顾问，以确保您的申请符合要求。

以下是申请CYFRA21-1检测试剂产品在美国的一般步骤：

确定医疗器械分类：首先，您需要确定CYFRA21-1检测试剂产品在FDA的医疗器械分类中属于哪个等级（Class I、Class II或Class III）。这将有助于确定适用的法规和申请流程。

遵循FDA规定：根据产品的分类，遵循FDA的相关规定和指南，确保产品符合法规要求。这包括制造标准、性能要求、质量控制和质量管理体系等。

准备510(k)申请（如果适用）：如果CYFRA21-1检测试剂产品被分类为Class II，通常需要准备510(k)申请。这是一种常见的医疗器械市场批准申请，要求您提供与已获得市场许可的类似产品进行比较，并证明您的产品的安全性和有效性。

准备PMA申请（如果适用）：如果CYFRA21-1检测试剂产品被分类为Class III，通常需要准备PMA（Pre-Market Approval）申请。这是一种更复杂和详细的市场批准申请，需要进行广泛的临床试验，以证明产品的安全性和有效性。

提交申请：一旦准备好申请材料，您可以将申请提交给FDA。确保按照FDA的指南和要求进行申请，包括申请表格、文件清单和相应的费用支付。

FDA审查：FDA将审查您的申请材料，可能会提出问题或需要额外的信息。您需要积极合作，并及时回复FDA的要求。

获得市场许可：如果FDA批准您的申请，您将获得市场许可，允许您销售和分发CYFRA21-1检测试剂产品。

请注意，这只是一般性的概述，具体的申请流程可能会因产品类型和法规要求的不同而有所不同。因此，在开始申请之前，建议与FDA或专业的医疗器械法律顾问合作，以确保您的申请符合要求并顺利进行。了解FDA的最新指南和要求也是非常重要的。