要将抗原19-9（CA19-9）检测试剂提交给FDA（美国食品药物监督管理局）进行市场批准，您需要遵循一系列步骤和准备一系列资料，以确保产品的安全性和有效性。以下是一般性的资料清单，但请注意具体的要求可能会因产品类型、用途和风险等级的不同而有所不同。在进行申请之前，建议咨询FDA或雇佣专业的医疗器械法律顾问，以确保您的申请符合要求。

以下是申请CA19-9检测试剂的FDA 510(k)的一般性步骤和所需资料：

510(k)申请表格： 填写FDA的510(k)申请表格，这是整个申请过程的核心文件。您可以在FDA的guanfangwangzhan上找到并下载相关表格。

设备描述： 提供详细的设备描述，包括技术规格、工作原理、制造过程、材料和设计特点等信息。

预市比较： 提供与已获得510(k)批准的类似产品的比较分析，说明您的产品与已批准的产品的相似之处，并说明为什么您的产品应该被批准。

性能数据： 提供与产品性能相关的数据，包括准确性、灵敏度、特异性、可重复性和准确性等。

验证和验证报告： 提供验证和验证报告，以证明产品的安全性和有效性。这可能包括实验室测试、临床试验和实际使用的数据。

设备标签和使用说明书： 提供产品的标签和使用说明书，确保其安全使用和正确操作。

风险分析： 提供产品的风险分析报告，包括潜在的危险和风险管理计划。

制造流程和质量管理体系： 提供制造流程的详细说明，包括原材料采购、生产工艺、质量控制和质量管理体系等信息。

临床数据： 如果适用，提供与产品性能和效果相关的临床数据，以支持产品的安全性和有效性。

医疗器械注册： 确保您的公司已在FDA注册，并具备相应的设备清单。

附加材料： 根据具体情况，可能需要提供其他相关文件和信息。

请注意，上述步骤和材料可能会因特定产品和法规要求的不同而有所不同。在开始申请之前，建议与FDA或专业的医疗器械法律顾问合作，以确保您的申请符合要求并顺利进行。FDA的规定和要求可能会随时间而变化，因此最好查阅FDAguanfangwangzhan或联系FDA以获取最新的信息和指导。