总IgE检测试剂通常被视为体外诊断医疗器械（In Vitro Diagnostic Medical Device，IVD）。医疗器械的风险等级通常根据其潜在风险的不同而分为不同的类别，常见的分级体系包括类别I、类别II和类别III。具体的风险等级划分可能会因国家和地区而异，但以下是一般的风险等级划分：

类别I（低风险）：这些医疗器械通常被认为是低风险的，它们不会对患者或操作人员的生命或健康造成重大风险。大多数总IgE检测试剂可能会被归类为类别I，特别是如果其设计和用途使其风险非常低。

类别II（中风险）：类别II医疗器械涉及中等风险，可能需要更多的监管和验证以确保其安全性和有效性。具体要求可能包括性能测试、临床评估等。

类别III（高风险）：这些医疗器械被认为是高风险的，可能对患者或操作人员的生命或健康产生严重影响。类别III医疗器械通常需要经过更严格的监管和审查，包括详细的临床试验和更多的证据来支持其安全性和有效性。

要确定总IgE检测试剂的具体风险等级，您需要考虑多个因素，包括产品的设计、性质、用途以及潜在的临床影响。同时，不同的国家或地区可能有不同的医疗器械分类系统，因此您应该与您所在地区的医疗器械监管机构或FDA等机构联系，以了解适用于您的产品的具体分类和相关法规要求。风险等级的划分将对您的产品的监管和审批过程产生重要影响，因此确保正确地划分是非常重要的。