在欧洲，CE认证通常没有特定的有效期限。然而，持有CE认证的制造商需要遵守以下一些重要的要求和原则：

持续合规性：制造商需要持续确保其产品符合适用的欧洲医疗器械指令和标准。这包括产品的性能、质量和安全性。

定期审核：制造商需要进行定期的内部审核和自我评估，以确保产品的合规性。这包括对质量管理体系的审核和监测，以及根据产品性质进行必要的审查和测试。

变更管理：如果制造商对产品进行了重大变更，需要重新评估和验证产品的合规性，可能需要重新获得CE认证。

质量管理体系：制造商需要建立和维护有效的质量管理体系，确保产品的质量和合规性。

报告和记录：制造商需要记录产品的性能数据、质量控制信息和安全性数据，并在需要时向监管机构提交相关报告。

虽然CE认证本身没有有效期限，但持有CE认证的制造商需要积极管理其产品的合规性，并确保其产品在市场上的安全性和有效性。如果发现产品不再符合要求，制造商可能需要采取措施来修复问题，否则他们的CE认证可能会被撤销，导致产品无法在欧洲市场上销售。因此，持有CE认证的制造商需要积极维护其产品的质量和合规性。如果有关CE认证的具体问题或需要进一步的信息，建议咨询专业的医疗器械法律顾问或认证机构。