医疗器械的风险等级通常根据其潜在风险和临床用途分为不同的等级，以确定监管和市场准入的要求。在美国，医疗器械的风险等级分为三个主要类别，分别是Class I、Class II和Class III。以下是这些等级的一般定义：

Class I（一类）：这是最低风险等级的医疗器械。Class I器械通常涉及低风险且易于控制的产品，例如体温计、口罩、一些外科手套等。它们通常不需要预市准备审查，但仍然需要遵守FDA的一般要求，如注册和报告要求。

Class II（二类）：这一类医疗器械风险较高，可能需要更多的监管。Class II器械包括大部分的医疗器械，如X射线设备、心脏起搏器、注射器等。申请类II医疗器械的市场准入通常需要提交510(k)预市准备通知，以证明与类似已获批准的产品相似，并满足FDA的性能和安全标准。

Class III（三类）：这是最高风险等级的医疗器械，通常包括植入性医疗器械和生命支持设备等高风险产品。Class III器械的市场准入通常需要进行更严格的评估，包括进行临床试验以证明其安全性和有效性。通常需要提交PMA（先进的医疗器械审批）申请，而不是510(k)。

CD7检测试剂的具体风险等级可能会根据其性质、用途和潜在风险而有所不同。在申请FDA市场准入时，制造商通常需要与FDA合作，以确定正确的风险等级和适当的审查路径。因此，具体的风险等级应该根据CD7检测试剂的详细特性和FDA的分类准则来确定。