在美国进行淋巴细胞亚群检测试剂产品的临床试验需要遵循一系列规定和程序，以确保试验的科学性、伦理性和合法性。以下是一般步骤：

制定研究计划：首先，您需要制定一个详细的研究计划，包括研究的目的、设计、病例入选标准、排除标准、试验方案、试验期限、样本大小估算等。该计划应该符合FDA的要求。

伦理审查委员会（IRB）批准：在进行临床试验之前，您需要提交研究计划并获得伦理审查委员会（IRB）的批准。IRB负责确保试验计划符合伦理标准，并保护受试者的权益和安全。

申请FDA批准：如果您的试验是为了支持淋巴细胞亚群检测试剂产品的市场申请，您可能需要提交临床试验计划（Investigational Device Exemption，IDE）给FDA，并获得其批准。IDE申请应包括试验计划的详细信息，包括试验设计、试验目的、病例入选标准、数据分析计划等。

招募病例和进行试验：一旦获得批准，您可以开始招募符合研究标准的患者，然后进行试验。在试验期间，您需要遵循研究计划和试验方案，记录数据，并确保试验的安全性和质量。

数据分析和报告：在试验结束后，您需要进行数据分析，并生成试验结果。这些结果应该详细地呈现在研究报告中，包括主要的研究发现、统计分析、安全性和有效性评估等。

申请FDA市场批准：如果临床试验的目的是支持淋巴细胞亚群检测试剂产品的市场申请（例如，PMA申请），则您需要将试验结果包括在申请文件中，以证明产品的安全性和有效性。FDA将审查这些数据以决定是否批准您的产品上市。

遵守报告要求：在试验期间和后期，您需要遵守FDA的报告要求，包括不良事件的报告、试验进展的报告等。确保及时向FDA和IRB提交必要的报告。

请注意，进行临床试验是一个复杂的过程，需要精心计划和管理，以确保试验的有效性和合法性。在进行试验之前，建议您与FDA合作，与伦理审查委员会协调，并咨询医疗器械法律顾问，以确保您的试验符合所有法规和伦理标准。此外，FDA的规定可能会随时间而有所变化，因此请查阅最新的FDA指南和法规以获取详细信息。