CE认证通常是根据欧洲医疗器械指令（Medical Device Directive）或欧洲医疗器械规例（Medical Device Regulation）获得的，用于标志医疗器械在欧洲市场合法销售的合格性。CE认证本身没有固定的有效期限，但医疗器械的CE认证可能会在以下情况下失效：

产品更新或修改：如果您对获得CE认证的血红蛋白检测试剂进行了重大的产品更新或修改，可能需要重新评估和重新获得CE认证。这取决于变更的性质和程度，以及它们是否可能影响产品的性能、安全性或有效性。

换颁发认证机构：如果您决定更换颁发CE认证的认证机构（通常是认证评估机构或Notified Body），您需要通过新的认证机构重新进行评估和认证，以确保继续合法销售产品。

法规变化：如果欧洲医疗器械法规发生变化，可能会影响CE认证的要求。在这种情况下，您可能需要更新您的产品以符合新的法规，并重新获得认证。

虽然CE认证本身没有固定的有效期限，但需要注意的是，持有CE认证的医疗器械制造商需要确保其产品始终符合当前的法规和标准。因此，定期监测法规变化、产品更新和认证状态是非常重要的。如果有任何疑问或不确定性，建议与认证机构或专业法律顾问联系，以确保您的产品一直合法销售在欧洲市场上。