要申请FDA批准总蛋白检测试剂产品，您需要按照以下步骤进行：

确定产品的风险等级：首先，您需要确定总蛋白检测试剂的风险等级，以决定您需要提交的批准申请类型。如前所述，如果产品被分类为Class II，则通常需要提交510(k)预市通告。

准备文件和资料：根据所需的批准申请类型，准备所有必要的文件和资料。这些文件可能包括设备描述、性能数据、安全性信息、临床试验数据、制造过程信息、标签和使用说明书等。

提交510(k)预市通告：如果您的产品被分类为Class II，您需要提交510(k)预市通告。在提交之前，确保您的申请文件完整，并符合FDA的要求。您可以在FDA的网站上找到相关的指南和模板，以帮助您准备和提交申请。

FDA审查和反馈：一旦您提交了510(k)预市通告，FDA将对您的申请进行审查。他们可能会提出问题或要求进一步的信息。您需要积极响应FDA的反馈，并提供所需的补充信息。

批准和市场准入：如果FDA满意您的申请，并认为产品安全有效，他们将批准您的产品上市销售。您可以开始市场推广和销售总蛋白检测试剂。

需要注意的是，FDA的批准过程可能需要一段时间，具体时间取决于申请的复杂性和FDA的工作负荷。因此，在开始申请之前，建议仔细研究FDA的要求并计划好时间表。此外，考虑与专业法律顾问或医疗器械法规专家合作，以确保您的申请符合要求，并提高成功批准的机会。在整个过程中，与FDA保持沟通并遵循他们的指导非常重要。