CE认证通常是根据欧洲医疗器械规例（Medical Device Regulation，MDR）或欧洲医疗器械指令（Medical Device Directive，MDD）获得的，用于标志医疗器械在欧洲市场合法销售的合格性。CE认证本身通常没有固定的有效期限。但是，有一些因素可能会影响CE认证的有效性，包括以下情况：

法规变更：欧洲医疗器械法规可能会发生变化，新的法规可能会对已获得CE认证的产品产生影响。在这种情况下，制造商可能需要更新产品以符合新的法规，并重新获得CE认证。

产品更新或修改：如果制造商对已获得CE认证的医疗器械进行了重大的产品更新或修改，可能需要重新评估和重新获得CE认证。这取决于变更的性质和程度，以及它们是否可能影响产品的性能、安全性或有效性。

审计和监管要求：监管机构或认证机构可能会定期对制造商进行审计，以确保他们的产品仍然符合法规和标准。如果制造商没有按照要求运营，CE认证可能会被撤销。

虽然CE认证本身没有固定的有效期限，但制造商需要确保其产品持续符合当前的法规和标准，以保持认证的有效性。因此，持有CE认证的医疗器械制造商需要定期监测法规变化、产品更新和认证状态。如果有任何疑问或不确定性，建议与认证机构或专业法律顾问联系，以确保产品一直合法销售在欧洲市场上。请注意，欧洲医疗器械法规在2021年开始实施新的医疗器械规例（MDR），可能对CE认证产生影响，因此制造商需要遵守新的规定。