要申请FDA批准用于C反应蛋白（CRP）检测的测试剂产品，您需要遵循一系列步骤和程序，以确保产品的安全性和有效性。以下是一般性的申请程序：

确定适用的FDA分类：首先，确定您的CRP检测测试剂产品的医疗器械分类，以确定所需的申请类型。通常情况下，这种类型的产品可能属于Class II医疗器械，但具体情况可能会有所不同。

准备510(k)预市通告：如果您的产品被分类为Class II医疗器械，通常需要提交510(k)预市通告。准备并填写FDA的510(k)表格，提供关于您的产品、性能和安全性的详细信息。

设备描述和性能数据：提供详细的设备描述，包括测试剂的设计、原理、用途和规格。描述必须足够清晰，以便FDA能够理解您的产品。提交性能数据，包括灵敏度、特异性、准确性、精度、重复性等。这些数据应该通过实验和测试来支持。

安全性信息：提供有关测试剂的安全性信息，包括可能的风险、不良事件和预防措施。还需要包括关于原材料的安全性和制造过程的详细信息。

临床试验数据：如果您进行了临床试验来验证测试剂的性能，您需要提供试验设计、结果和分析的详细报告。CRP检测通常涉及与炎症和感染相关的临床试验。

标签和使用说明书：提交产品的标签和使用说明书的样本，确保它们符合FDA的要求，并提供用户正确的使用指导。

制造过程信息：提供有关测试剂的制造过程的详细信息，包括生产工艺、质量控制和质量保证措施。

注册和许可证明文件：提供制造商的FDA注册信息和必要的许可证明文件。

风险分析和风险管理计划：提交关于测试剂的风险分析和风险管理计划的文件。

验证和验证报告：提供关于测试剂的验证和验证结果的报告，以确保产品符合规定的性能标准。

请注意，具体要求可能因产品类型、用途和风险而有所不同，因此最好在提交申请之前与FDA的审批人员联系，以确保您的申请包含了所有必要的文件和资料。此外，也建议寻求法律顾问或专业机构的帮助，以确保申请程序的顺利进行。FDA的批准过程可能需要一段时间，具体时间取决于申请的复杂性和FDA的工作负荷。在整个过程中，与FDA保持沟通并遵循他们的指导非常重要。