根据欧洲医疗器械规例（Medical Device Regulation，MDR）和欧洲医疗器械指令（Medical Device Directive，MDD）的规定，CE认证通常没有固定的有效期限。CE认证是一种用于标志医疗器械在欧洲市场合法销售的合格性标志，但并不会自动失效。

然而，CE认证的有效性可能会受到以下因素的影响：

法规变更：随着时间的推移，欧洲医疗器械法规可能会发生变化。新的法规和指令可能会对已获得CE认证的产品产生影响，可能需要制造商更新产品以符合新的法规。

产品变更：如果制造商对已获得CE认证的医疗器械进行了重大的产品更新或修改，可能需要重新评估和重新获得CE认证。这取决于变更的性质和程度，以及它们是否可能影响产品的性能、安全性或有效性。

审计和监管要求：监管机构或认证机构可能会定期对制造商进行审计，以确保他们的产品仍然符合法规和标准。如果制造商没有按照要求运营，CE认证可能会被撤销。

因此，虽然CE认证本身没有固定的有效期限，但制造商需要确保其产品持续符合当前的法规和标准，以保持认证的有效性。持有CE认证的医疗器械制造商需要定期监测法规变化、产品更新和认证状态。如果有任何疑问或不确定性，建议与认证机构或专业法律顾问联系，以确保产品一直合法销售在欧洲市场上。