医疗器械的风险等级通常根据其潜在风险的严重性和使用的复杂性进行分类。在美国，FDA（美国食品药品监督管理局）将医疗器械分为三个主要风险等级，分别是Class I、Class II和Class III。以下是这些风险等级的概述：

Class I（一类）：Class I医疗器械是最低风险的设备，通常涉及到一般性的健康和安全问题。这些设备的设计和制造要求相对简单，不需要进行临床试验。例如，普通的医用手套、温度计和舌下体温计可能属于Class I。

Class II（二类）：Class II医疗器械具有中等风险水平，通常涉及到一些较为复杂的设备，可能需要符合特定的性能标准和监管要求。这些设备可能需要进行临床评估，但通常不需要进行大规模的临床试验。例如，X射线机、心脏起搏器和一些外科器械可能属于Class II。

Class III（三类）：Class III医疗器械是最高风险的设备，通常涉及到潜在的重大危险，可能需要进行更严格的评估和审查。这些设备通常需要进行大规模的临床试验以证明其安全性和有效性。例如，人工心脏瓣膜、药物输送系统和一些高风险的植入性设备可能属于Class III。

关于"文齐氏液"具体属于哪个风险等级，需要根据其具体性质、用途和潜在风险来确定。通常，制造商或申请人需要与FDA合作，进行风险分类并确定所需的临床试验和文件提交要求，以获得适当的FDA批准或510(k)清单。请注意，医疗器械分类和监管要求可能在不同国家和地区有所不同，因此最好咨询相关的监管机构或专业人士以获取详细信息。