在美国，如果您想将视黄醇结合蛋白检测试剂作为医疗器械上市，并获得FDA的批准，您需要遵循以下一般步骤：

确定产品的风险等级：首先，您需要确定您的视黄醇结合蛋白检测试剂的风险等级，即Class I、Class II或Class III。这将影响您的申请过程和所需文件的类型。

注册公司和产品：在提交申请之前，您需要确保您的公司已在FDA注册，并且您的产品已列入FDA的设备清单（Device Listing）。您需要获得一个唯一的设备标识符（Device Identifier）。

编写510(k)申请：如果您的产品被归类为Class II医疗器械，您需要编写510(k)申请。这包括填写表格，提供产品描述、性能特性、风险分析、制造过程、测试数据、文献证据等信息。您还需要提供与类似产品的比较数据以证明其等效性。

准备临床数据：如果您的产品需要进行临床试验以证明其安全性和有效性，您需要设计和执行相应的临床研究，并将研究结果包括在申请中。

提交申请：将510(k)申请和相关文件以电子方式提交给FDA。您需要支付相应的申请费用。

FDA审查：FDA将对您的申请进行审查，可能会提出问题或需要额外的信息。您需要积极合作并及时回应FDA的请求。

批准和上市：如果FDA批准了您的申请，您可以将产品上市并开始销售。请注意，FDA的审查过程可能需要一些时间，具体的审批时间取决于多种因素。

请注意，上述步骤是一个概述，实际的申请过程可能会更加复杂，具体要求可能会因产品的特性和风险而有所不同。建议您在开始申请之前与FDA或拥有医疗器械法律和监管经验的专业顾问合作，以确保您的申请符合FDA的要求，从而提高获得批准的机会。在整个申请过程中，确保您遵守FDA的法规和指南是非常重要的。