根据欧洲医疗器械指令（Medical Device Directive）和欧洲医疗器械规例（Medical Device Regulation），CE认证通常没有固定的有效期限。然而，持有CE认证的医疗器械需要继续符合欧盟的法规和标准，以保持其合法性和合规性。

持有CE认证的产品需要遵循以下一般要求来保持其合法性：

持续合规性：持有CE认证的产品的制造商或代理商需要确保产品继续符合相关的欧盟法规和标准。这包括监测和管理产品的生产过程，以及确保符合性文件的准确性和最新性。

定期审核：产品可能会定期接受审核和监督，以确保其符合性。这可能包括监管机构的抽查或审核。

变更和更新：如果对产品进行了重要的设计或性能变更，可能需要更新或重新获得CE认证。这确保了产品的合规性和安全性。

标识和文件：产品上必须标明CE标志，并持有合规文件，以便监管机构查验。

虽然CE认证本身没有严格的有效期限，但持有CE认证的公司需要建立有效的质量管理体系，确保产品的持续合规性，并随时准备好向监管机构提供相关的文件和信息，以证明其产品的合规性。如有任何法规或标准的变更，持有人需要相应地进行更新和调整，以确保产品继续满足法规要求。因此，CE认证需要持续的管理和监督，以确保产品在市场上合法并继续满足安全性和性能要求。