在美国，如果您希望将白细胞酯酶检测产品引入市场并获得FDA批准，您需要遵循以下步骤：

确定设备的风险等级：首先，您需要确定您的白细胞酯酶检测产品的风险等级。这将有助于确定适用的法规和申请程序。

注册制造厂商：如果您是制造商，您需要在FDA注册，并获得一个唯一的设备标识号（Device Identifier）。

完善产品开发：确保您的产品符合FDA的安全性和有效性要求。这可能需要进行实验室测试、性能验证和临床研究，以证明产品的可行性和安全性。

编写510(k)申请：如果您的产品被归类为II类医疗器械，通常需要提交510(k)预市批准申请。这一步涉及准备详细的申请文件，包括设备描述、性能数据、验证和验证报告、临床数据（如果适用）、参考标准等。确保文件符合FDA的要求和指南。

提交申请：将完整的510(k)申请文件提交给FDA。您可以通过FDA的电子提交系统（eSubmitter）或邮寄纸质文件来完成。

审核和反馈：FDA将对您的申请进行审查，并可能提出问题或要求进一步的信息或数据。与FDA的审查员合作以确保您能及时响应他们的要求。

获得批准：如果FDA满意您的申请并认为您的产品满足了安全性和有效性要求，他们将批准您的510(k)申请，允许您在市场上销售产品。

请注意，FDA的申请和审批过程可能会涉及复杂的法规和程序，因此建议与经验丰富的医疗器械法律顾问或专业人士合作，以确保您的申请顺利进行。此外，FDA的要求和程序可能会随时间而变化，因此在开始申请之前，务必查阅最新的FDA指南和要求。