医疗器械的风险等级通常根据其潜在危害程度和使用的程度而确定。美国FDA将医疗器械分为三个等级：Class I、Class II和Class III。

Class I（一类）： 这类器械是风险最低的，通常包括一些简单的设备和非侵入性的产品，如口腔牙刷、一些非活性的医疗用品等。大多数 Class I 器械不需要经过预市批准，只需注册。

Class II（二类）： 这类器械的风险较 Class I 高，通常包括一些复杂的医疗器械，如血糖监测仪、X射线机等。大多数 Class II 器械需要进行510(k)预市批准。

Class III（三类）： 这类器械风险最高，通常包括侵入性较强或对患者生命有直接影响的器械，如心脏起搏器、人工心脏等。Class III 器械需要进行更为严格的前期评估，通常需要进行先进的临床试验，并通过PMA（先进医疗器械）批准。

隐血检测试剂一般被归类为Class II器械，因为它们通常属于一些较为复杂的诊断测试设备，而且在使用中可能涉及到一定的潜在风险。在进行FDA 510(k)预市批准时，需要提供详细的产品信息、性能数据以及与同类产品的比较数据，以证明其安全性和有效性。