全段甲状旁腺激素检测试剂申请FDA 510(k)预市批准需要准备详细的资料，以确保产品的安全性和有效性。以下是一般性的要求，具体的要求可能因产品的特殊性质而异。在准备申请之前，建议与FDA或专业的医疗器械咨询公司联系，以确保你的申请符合FDA的要求。下面是一般性的要求：

510(k)提交表格： 提交FDA 510(k)申请表格，包括公司信息、产品描述、制造流程等基本信息。

设备描述： 提供详细的关于全段甲状旁腺激素检测试剂的描述，包括设计、制造和操作原理等。

性能特性： 提供产品的性能特性数据，包括灵敏度、特异性、准确性等。

比较数据： 提供产品与已上市同类产品的比较数据，以证明其相似性。

临床试验数据： 如果进行了临床试验，需要提供相应的试验设计、结果和分析。

生物相容性： 提供与产品相关的材料的生物相容性信息，以确保产品对人体的安全性。

质量管理体系： 提供公司的质量管理体系文件，以证明产品的生产和制造符合标准。

风险分析： 提供对产品潜在风险的分析，以及采取的控制措施。

文献和参考资料： 提供支持产品安全性和有效性的相关文献和参考资料。

标签和说明书： 提供产品的标签和说明书，确保用户能够正确使用产品。

这只是一般性的指导，具体的要求可能会因产品类型、分类和其他因素而异。在准备申请之前，建议与FDA的医疗器械专家或法律顾问联系，以确保你的申请符合所有要求。FDA网站上有关于510(k)预市批准的详细信息，可以随时查阅。