医疗器械的风险等级通常是根据其潜在危害程度和使用的程度而确定的。在美国，医疗器械的风险等级被分为三个类别：Class I、Class II和Class III。这个分类系统主要适用于美国市场，其他国家和地区可能有类似但不完全相同的分类制度。

对于全段甲状旁腺激素检测试剂，具体的风险等级可能要根据产品的性质、用途和潜在危害来确定。一般情况下，这类检测试剂可能被分类为 Class II，因为它们通常属于较为复杂的诊断测试设备，可能与一定的潜在风险相关。

在美国，如果你计划在市场上销售全段甲状旁腺激素检测试剂，通常需要提交 FDA 510(k) 预市批准申请。这个过程会涉及提供详细的产品信息、性能数据以及与同类产品的比较数据，以证明产品的安全性和有效性。

请注意，具体的风险等级和市场准入要求可能会因国家和地区而异。在准备申请之前，建议与FDA或其他相关监管机构联系，以获取最准确和最新的信息。