促红细胞生成素检测试剂剂产品的医疗器械风险等级通常根据其设计、预期用途以及潜在的风险来划分。在美国，医疗器械通常分为三个主要风险等级，分别是Class I、Class II和Class III。这些等级决定了医疗器械的审批和监管要求。

具体到促红细胞生成素检测试剂剂产品，它的风险等级将取决于其特定的设计和预期用途，以及可能的潜在风险。一般情况下，这类检测试剂剂产品可能属于Class II（二类）或Class III（三类）。

Class I：一类医疗器械是最低风险的，通常包括简单的、不带电源的设备，如体温计、口罩、棉球等。

Class II：二类医疗器械风险适中，通常包括复杂些的设备，如心电图机、血压计、X射线设备等。

Class III：三类医疗器械是最高风险的，通常包括植入体、人工心脏瓣膜、药物输送系统等。

要确定具体的风险等级，需要考虑促红细胞生成素检测试剂剂产品的性质、用途、潜在危险和医疗器械法规的要求。具体的分类可能需要根据产品的特定情况和监管机构的指导来确定。如果您计划在美国上市这类产品，建议与FDA或相关专业顾问合作，以确保正确的风险分类和满足相应的法规要求。