要在美国FDA（美国食品药品监督管理局）上市雌三醇检测试剂剂产品，您需要提交一份510(k)预先市场通告（Premarket Notification），这是FDA用于评估医疗器械安全性和有效性的途径之一。以下是一些关于如何申请FDA 510(k)的一般步骤：

确定产品的分类：首先，您需要确定您的雌三醇检测试剂剂产品属于哪个FDA设备分类。这将决定您需要遵循的规定和程序。雌三醇检测可能被归类为体外诊断设备（In Vitro Diagnostic Device）。

按照FDA的要求准备510(k)申请：您需要准备一份详细的510(k)申请文件，其中包括产品描述、性能数据、制造过程、质量控制、临床试验数据（如果适用）、风险评估等信息。确保您的申请文件符合FDA的要求和规定。

提交510(k)申请：将完整的510(k)申请文件提交给FDA。您可以通过FDA的电子提交系统（Electronic Submission Gateway）或邮寄纸质副本进行提交。此外，您需要支付相应的申请费用。

FDA审核：FDA将审查您的申请文件，以确保产品符合法规要求。他们可能会要求您提供额外的信息或澄清问题。

收到FDA批准：如果FDA对您的510(k)申请满意，他们会发出批准通知，允许您在美国市场上销售您的雌三醇检测试剂剂产品。

请注意，整个申请过程可能会涉及多轮交流和文件补充，具体的时间和要求会因产品的性质和情况而有所不同。此外，FDA的规定和要求可能会发生变化，因此建议随时查阅FDAguanfangwangzhan或与FDA联系，以获取最新的信息和指导。

最好的做法是在申请之前咨询专业的法律和医疗设备顾问，以确保您的申请文件符合FDA的要求，并最大程度地提高获得批准的机会。这确保了您的产品在美国市场上合法销售。