申请FDA 510(k)预先市场通告以获得β-人绒毛膜促性腺激素检测试剂产品的市场批准需要准备一系列文件和信息，以满足FDA的要求。以下是一般情况下申请FDA批准的一些步骤和所需资料：

510(k)申请表格：您需要填写FDA的510(k)申请表格，提供有关您的产品、制造过程、性能数据和安全性信息的详细信息。

设备描述：提供详细的设备描述，包括β-人绒毛膜促性腺激素检测试剂的成分、用途、设计、规格和性能特征。

制造过程描述：提供有关检测试剂的制造过程的详细描述，包括原材料的来源、制造步骤、工艺控制和质量控制措施。

验证和验证报告：提供检测试剂的验证和验证报告，证明产品的性能和稳定性符合要求。

性能数据：提供有关检测试剂的性能数据，包括准确性、灵敏度、特异性、重复性和稳定性等信息。

临床试验数据：如果适用，提供有关检测试剂的临床试验数据，以支持其在特定临床应用中的性能和安全性。

市场比较数据：提供与已获批准的类似产品的市场比较数据，以说明您的产品在市场上的位置和竞争力。

标签和使用说明书：提供检测试剂的标签和使用说明书，确保其安全使用和正确操作。

风险分析：提供检测试剂的风险分析，包括识别、评估和管理可能的风险和危险。

法规遵从性：提供有关检测试剂是否符合FDA和其他相关法规的证据，包括GMP（Good Manufacturing Practice）和ISO标准等。

请注意，具体的要求可能会因产品类型和应用而有所不同，因此建议在开始申请过程之前咨询FDA或雇佣专业顾问以确保申请的准备工作是完整和正确的。此外，FDA可能会随时更新其要求和程序，因此请随时查阅FDA的guanfangwangzhan或与其联系以获取最新信息。