肌酸激酶同工酶（CKMB）检测试剂在医疗器械风险等级方面通常被分类为以下几类：

Ⅰ类医疗器械（Class I Medical Device）：CKMB检测试剂通常被归类为Ⅰ类医疗器械，这是最低风险等级。这些设备通常与低风险的常规检测、监测或辅助诊断任务相关联。在这一等级下，通常不需要进行510(k)申请或PMA（预市批准）申请。

Ⅱ类医疗器械（Class II Medical Device）：如果CKMB检测试剂的使用涉及较高风险或需要更多的监管，它们可能被归类为Ⅱ类医疗器械。在这种情况下，制造商可能需要提交510(k)申请，以获得FDA的市场许可。

Ⅲ类医疗器械（Class III Medical Device）：在一些情况下，CKMB检测试剂可能会被归类为Ⅲ类医疗器械，这是最高风险等级。这些设备通常与生命维持或生命支持任务相关，或者它们可能会涉及更复杂的技术或临床用途。制造商通常需要进行更严格的PMA（预市批准）申请，以获得FDA的市场许可。

风险等级的分类通常基于设备的用途、技术特性、潜在风险和临床用途等因素。最终的风险分类将影响制造商需要遵守的监管要求和程序。请注意，FDA的风险分类体系可能会根据时间和法规的变化而有所调整，因此在提交申请之前，建议与FDA或其他相关监管机构进行咨询，以确保您的设备得到正确的风险分类。