低密度脂蛋白胆固醇检测试剂通常被归类为体外诊断医疗器械（IVD，In Vitro Diagnostic），其风险等级根据其设计、用途和潜在危险性而有所不同。在美国，医疗器械的风险等级一般分为三类：I类、II类和III类，具体分类可能会根据产品的具体特性而有所不同。

一般情况下，低密度脂蛋白胆固醇检测试剂的风险等级可能如下：

I类医疗器械：如果低密度脂蛋白胆固醇检测试剂仅用于基本的生化分析或者属于低风险类别，可能会被分类为I类。这些产品通常不会对患者的健康直接构成风险。

II类医疗器械：如果低密度脂蛋白胆固醇检测试剂用于疾病的筛查、诊断或者管理，可能会被分类为II类。这些产品可能对患者的健康产生某种程度的风险，需要更严格的监管和审查。

III类医疗器械：如果低密度脂蛋白胆固醇检测试剂用于严重的疾病的诊断、治疗监测，或者具有较高的风险因素，可能会被分类为III类。这些产品可能对患者的健康构成严重的风险，需要更严格的监管和审查。

最终的风险分类和监管要求取决于具体的产品特性以及国家或地区的法规和监管机构的要求。因此，制造商在准备申请FDA批准时应咨询FDA的guanfangwangzhan，以获取详细的指导和要求，并可能需要进行风险评估，以确定其产品的正确风险等级。同时，也建议与专业的法律和医学顾问合作，确保符合所有适用的法规和标准。