CE认证的有效期限是由欧洲医疗器械法规（Medical Devices Regulation，MDR）规定的。根据MDR，自2017年5月26日生效以来，新申请的CE认证的有效期限为五年。这五年期限是从CE认证颁发之日开始计算。

然而，对于一些在MDR生效之前获得CE认证的产品，根据过渡期规定，其有效期限可能会有所延长，但仍需符合MDR的规定。

在CE认证有效期届满之前，制造商需要采取一系列措施来确保其产品继续符合相关法规的要求。这包括定期进行质量体系审核、监督制造过程、报告不良事件等。

需要注意的是，MDR对CE认证引入了更严格的监管和更严格的程序，制造商需要采取额外的措施来保持其产品的符合性。如果在CE认证有效期届满时制造商希望继续销售其产品，可能需要进行产品的重新评估、更新技术文件等。同时，监管机构也可能对产品进行定期的监察和审核。

因此，制造商需要密切遵守相关的欧洲医疗器械法规，并在需要时采取适当的步骤来确保其产品的持续合规。