医疗器械的风险等级通常根据其潜在风险的程度分为三类，分别是I类、II类和III类。这个分类系统通常是根据器械的设计、预期用途和潜在风险来确定的。对于二氧化碳检测试剂，具体的风险等级取决于产品的性质和用途。

I类医疗器械（Class I）：这些器械被认为具有最低的潜在风险，通常是非侵入性、低危险性质的产品，如一些非侵入性的诊断设备、医疗工具和一般的医疗耗材。二氧化碳检测试剂如果被用于一些基本的非侵入性检测，可能会被归类为I类。

II类医疗器械（Class II）：这些器械具有中等风险，通常需要更严格的监管和审查。例如，如果二氧化碳检测试剂用于一些侵入性检测、治疗或需要特定的性能标准，可能会被归类为II类。

III类医疗器械（Class III）：这些器械被认为具有最高的潜在风险，通常需要最严格的监管和审查。如果二氧化碳检测试剂被用于高风险的医疗程序，或者与生命维持设备相关，可能会被归类为III类。

风险等级的确定通常涉及到对产品性能、设计、临床用途和潜在风险的详细评估。确切的风险等级分类可能需要经过FDA（美国食品药物管理局）或其他国家医疗器械监管机构的审查和批准。因此，如果您打算将二氧化碳检测试剂用于医疗用途，建议您与相关监管机构联系以获取详细的指导和要求。