根据欧洲医疗器械法规（Medical Device Regulation, MDR），CE认证的有效期限可能有所不同。在MDD时代，CE认证的有效期通常是5年，但根据MDR的规定，CE认证可能被认为是无限期的。然而，制造商需要确保其产品持续符合法规要求，并定期更新技术文件。

欧洲医疗器械法规对CE认证的有效期做了调整，更加注重对整个产品生命周期的监管。根据MDR，制造商在获得CE认证后需要实施有效的质量管理体系，定期进行产品安全和性能的评估，并确保及时更新技术文件以反映产品的最新状态。

具体而言，制造商需要定期评估产品的性能和安全性，检查技术文件，并在必要时采取措施更新产品信息。如果产品的设计、用途或性能发生重大变化，制造商可能需要重新评估并更新CE认证。

因此，尽管没有明确的有效期，但制造商需要确保其产品一直符合欧洲医疗器械法规的要求，并及时更新相关文件。制造商最好随时关注法规的变化，并根据需要采取相应的措施以确保其产品在市场上合规。