CE认证的有效期限通常由欧洲经济区（EEA）的医疗器械法规所规定。在欧洲，医疗器械的CE认证的有效期通常是无限期的，这意味着认证一旦获得，就不会在一定时间后自动失效。

然而，尽管CE认证本身没有固定的有效期，制造商在获得认证后仍然有责任确保其产品的持续合规性。制造商需要根据相关法规和指南，定期评估产品的合规性，监测市场上的产品性能和安全性，并在需要时更新技术文件。

此外，如果发生产品设计或性能的重大变更，制造商可能需要重新评估产品并更新CE认证，以确保其符合最新的法规要求。

因此，虽然CE认证本身没有固定的有效期，但制造商需要通过持续的合规性评估和监控来确保其产品在市场上的合法性。建议制造商始终保持对适用法规的最新了解，并在必要时与认证机构或专业顾问联系，以确保其产品的合规性。