要将抗卵巢抗体检测试剂产品提交给美国食品药品监督管理局（FDA）以获得批准，您需要遵循一系列规定和程序。以下是通常需要采取的步骤：

设备分类：首先，您需要确定您的抗体检测试剂产品的FDA设备分类，以确定适用的FDA监管路径。抗体检测试剂通常属于体外诊断试剂（IVD）类别。

遵守FDA法规：确保您的产品符合FDA的法规要求，包括Good Manufacturing Practices（GMP）和Quality System Regulations（QSR）等。确保您的生产过程和质量管理体系符合FDA的标准。

编制510(k)申请：如果您的测试剂需要510(k)申请，您需要编制一个详细的申请，其中包括产品描述、性能数据、风险分析、市场比较数据、临床验证数据（如果适用）、标签和使用说明书等信息。您还需要填写FDA的510(k)表格，该表格包含关于产品和申请人的信息。

提交510(k)申请：将完整的510(k)申请提交给FDA。您需要支付相关的申请费用。FDA将对您的申请进行审查，可能会要求您提供额外的信息或进行进一步的测试。

完成FDA审查：FDA将审查您的申请，可能需要几个月的时间。他们会评估您的产品的安全性和有效性，以确保其符合FDA的标准。如果有必要，他们可能会与您联系，要求您提供额外的信息或进行补充测试。

获得FDA批准：一旦FDA审查完成并且他们对您的申请满意，您将获得FDA批准，您可以开始在美国市场上销售您的抗体检测试剂产品。

请注意，以上是一个概述，具体的步骤和要求可能会根据您的产品和情况而有所不同。在准备申请时，最好咨询FDA或雇佣专业的法律和监管顾问，以确保您的申请完全符合要求。此外，FDA的规定和要求可能会发生变化，因此请随时查看FDA的guanfangwangzhan以获取最新信息。