要申请FDA市场准入许可，以销售抗Sm抗体检测试剂产品，您需要遵循以下步骤：

确定产品的分类：首先，您需要确定抗Sm抗体检测试剂产品的医疗器械分类和风险等级。这将有助于确定适用的市场准入路径，例如510(k)或PMA。

准备必要的文件和数据：根据产品的分类和市场准入路径，您需要准备相关的申请材料，包括但不限于：

510(k)市场准入申请，如果产品符合510(k)的要求。

设备描述、性能数据、制造过程信息、质量控制数据等。

临床试验数据，如果适用。

风险分析和质量保证体系描述。

产品标签和使用说明书。

先前市场许可证明，如果类似的产品已经在市场上销售。

提交申请：将准备好的申请材料提交给FDA。请确保按照FDA的规定完成申请表格，并支付适用的申请费用。

FDA审核和反馈：一旦申请提交，FDA将对申请进行审核。他们可能会要求额外的信息或澄清，您需要积极与FDA合作以满足他们的要求。

审核通过：如果FDA对您的申请满意并认为您的产品符合要求，他们将批准您的市场准入申请。您可以开始在美国市场上销售您的抗Sm抗体检测试剂产品。

请注意，申请FDA市场准入许可是一个复杂的过程，可能需要一定的时间和资源。建议您在开始申请之前与FDA或专业的医疗器械顾问联系，以确保您的申请材料完整且符合要求。此外，了解FDA的最新政策和法规对于成功申请市场准入非常重要。