获得CE认证（欧盟的医疗器械指令认证）的周期会因多种因素而有所不同，包括申请的复杂性、申请人的合规程度、审批机构的工作效率等。一般来说，获得CE认证的周期可能在数个月到一年左右，具体时间取决于以下几个因素：

产品类型和复杂性：志贺菌属多价诊断血清的认证可能涉及的技术、试剂盒设计等因素都会影响认证的时间。如果产品设计复杂、用途特殊，可能需要更多的时间进行评估和审批。

申请人的合规程度：申请人对CE认证要求的理解和准备程度会影响认证的时间。如果申请人能够提供完整、准确的文件和信息，符合欧盟法规的要求，可能会加速审批过程。

审批机构的工作效率：审批机构的工作效率也是影响认证周期的重要因素。不同的认证机构可能有不同的工作效率和审批速度。

审批期间可能出现的延误：在审批过程中可能出现的技术问题、文件缺失、审查周期延长等因素也会影响认证周期。

因此，虽然无法提供准确的时间范围，但通常来说，获得CE认证的周期可能在数个月到一年之间。建议申请人在准备申请材料和与认证机构沟通时，尽量提前规划，并密切关注审批进展。