CE认证对于乙型副伤寒杆菌诊断菌液产品出口的周期通常在几个月到一年之间，具体取决于多种因素，包括申请的类型、申请的质量、认证机构的工作效率、所需的文件准备时间以及审批过程中可能遇到的任何延迟。

一般来说，以下因素可能会影响CE认证的周期：

申请文件准备时间：收集和准备所需的文件可能需要一定的时间。确保文件的准备完整和准确是确保认证进程顺利进行的重要步骤。

认证机构的审批时间：认证机构对申请文件的审批也需要时间。不同的认证机构具有不同的工作效率和审批速度。

可能的补充文件要求：如果认证机构需要额外的文件或信息来完善申请，这可能会导致认证周期延长。

市场监管要求：一些国家或地区可能对医疗器械产品的认证有特定的要求，可能需要额外的时间来满足这些要求。

申请者与认证机构的沟通和协调：及时与认证机构进行沟通和协调可以帮助加快认证进程。保持良好的沟通并及时回应认证机构的要求对于加快认证进程非常重要。

因此，虽然CE认证的一般周期在几个月到一年之间，但实际的认证周期可能会因申请者的具体情况和其他因素而有所不同。为了确保顺利地获得CE认证并出口产品，建议申请者在开始认证流程之前仔细计划并与认证机构进行沟通，以了解具体的要求和预期的时间表。