结核分枝杆菌抗体/核酸检测试剂申请CE认证的周期会因多种因素而有所不同，包括产品的分类、复杂性、所需的临床试验等。一般而言，CE认证的审批周期通常在数个月到一年之间。

具体影响认证周期的因素包括：

产品类型和复杂性： 不同类型和复杂程度的医疗器械可能需要不同的审批周期。结核分枝杆菌抗体/核酸检测试剂可能被归类为体外诊断试剂，其认证周期通常较短。

认证机构的工作效率： 不同的认证机构可能具有不同的审批速度和效率。一些认证机构可能更为迅速，而另一些可能需要更长时间。

申请材料的准备和完整性： 如果申请材料准备完善、符合要求，可能会加速审批过程。但如果申请材料存在缺陷或不完整，可能需要额外的时间来进行补充或修正。

市场监管政策和变化： CE认证需要符合欧盟的医疗器械指令或者医疗器械规例，这些法规可能会随着时间的推移而发生变化，可能会影响认证的周期。

综上所述，CE认证的审批周期会受到多种因素的影响，因此具体周期可能会有所不同。建议在申请之前，咨询认证机构或者专业的医疗器械顾问以获取最准确的周期估计。