是的，白喉棒状杆菌抗体检测试剂的CE注册通常需要提交技术文件。技术文件是对产品进行详细描述的文件，它们提供了关于产品设计、性能特征、制造过程、质量控制、临床试验结果等方面的信息。这些文件通常包括以下内容：

产品说明书：产品说明书详细描述了产品的设计、用途、使用方法、技术规格等信息。

技术文件：技术文件包括关于产品设计和性能特征的详细信息，例如产品规格、材料清单、工艺流程等。

质量管理体系文件：包括质量管理手册、质量控制程序、生产过程验证和验证文件等。

临床试验报告：如果进行了临床试验以验证产品的性能和安全性，则需要提供临床试验报告。

这些技术文件是CE注册的重要组成部分，它们帮助评审机构了解和评估您的产品是否符合相关的欧盟指令和标准要求。因此，确保技术文件的准确性和完整性对于顺利完成CE注册至关重要。