是的，申请鼠疫菌F1抗体检测试剂的CE注册通常需要提交技术文件。技术文件是对产品进行详细描述的文件，提供有关产品设计、性能特征、制造过程、质量控制等方面的信息。以下是通常需要包括在技术文件中的内容：

产品说明书：包括产品的用途、适用范围、性能特点等信息。

技术规范和性能数据：包括产品规格、材料清单、工艺流程、生产设备、性能特征、灵敏度、特异性等相关信息。

质量管理体系文件：包括质量管理手册、质量控制程序、生产过程验证和验证文件等。

风险评估和控制文件：包括风险分析、安全性评估、风险管理计划等文件。

临床试验数据（如果适用）：如果进行了临床试验以验证产品的性能和安全性，则需要提供临床试验报告和数据。

这些技术文件是CE注册的重要组成部分，用于评估产品是否符合欧盟的相关指令和标准要求。因此，确保技术文件的准确性、完整性和符合性对于顺利完成CE注册是至关重要的。