是的，申请呼吸道合胞病毒（RSV）抗体/核酸检测试剂的CE注册通常需要提交技术文件（Technical Documentation）。技术文件是用来证明你的产品符合欧洲相关法规要求的重要文件之一。

技术文件的内容通常包括但不限于以下方面：

产品描述：包括产品的名称、型号、规格、用途等基本信息。

设计和制造信息：描述产品的设计原理、组成材料、制造工艺等详细信息。

性能评估：包括对产品性能的评估和验证的相关数据和报告。

安全性和有效性信息：包括产品的安全性和有效性评估、风险分析和风险控制措施等。

质量控制和制造过程：包括产品的质量控制措施、质量管理体系、制造过程和质量检验方法等。

使用说明和标签标识：包括产品的使用说明书、标签标识和警告标识等。

技术文件需要以透明、详细和准确的方式提供，以确保审评机构能够全面评估你的产品是否符合CE注册的要求。提交完整和准确的技术文件是成功申请CE注册的关键之一。