亚美尼亚卫生部（MoH）认证通常只适用于在亚美尼亚境内销售的医疗器械产品。因此，如果企业希望在其他国家销售其产品，通常需要向目标国家的相关机构或认证机构申请相应的认证或许可。

在国际贸易中，各个国家和地区通常都有自己的医疗器械监管体系和认证要求。因此，即使在亚美尼亚获得了MoH认证，企业仍然需要在目标国家申请相应的认证或许可，以确保产品在该国市场上的合法销售和市场准入。

以下是一些关于在其他国家销售产品所需的常见认证或许可：

欧盟CE认证： 如果企业希望将产品销售到欧盟国家，通常需要获得欧盟CE认证。CE认证是欧盟市场准入的必要条件，表示产品符合欧盟的安全、健康和环保要求。

美国FDA认证： 如果企业希望将产品销售到美国市场，通常需要遵循美国食品药品监督管理局（FDA）的相关要求，可能需要获得FDA认证或批准。

其他国家认证： 根据目标国家的具体要求，企业可能需要申请其他国家的认证或许可，如加拿大的Health Canada认证、日本的PMDA认证等。

总之，亚美尼亚MoH认证仅适用于在亚美尼亚境内销售的医疗器械产品，并不具备国际通用性。如果企业希望将产品销售到其他国家，通常需要向目标国家的相关机构或认证机构申请相应的认证或许可，以满足目标国家的市场准入要求。因此，在进行国际市场拓展时，企业需要对目标国家的医疗器械监管体系和认证要求有所了解，并根据实际情况进行相应的申请和准备。