医疗器械亚美尼亚卫生部（MoH）认证的申请提交流程通常包括多个阶段，申请者需要按照规定的步骤和要求逐步完成申请流程。以下是一般情况下的申请提交流程：

准备阶段： 在准备阶段，申请者需要收集和准备认证申请所需的文件、资料和信息。这些文件通常包括但不限于产品技术文件、质量管理体系文件、生产设施证明、产品样本等。申请者还需要确认所选择的外部审核机构或认证服务机构，并与之联系以了解详细的申请流程和要求。

填写申请表格： 申请者需要填写亚美尼亚MoH认证的申请表格，并在表格中提供详细的产品信息、企业信息、质量管理体系信息等。申请表格通常包括产品基本信息、制造商信息、产品分类、生产设施信息、质量管理体系信息等内容。

提交申请文件： 申请者需要将填写完整的申请表格以及所需的文件、资料和信息提交给指定的认证机构或认证服务机构。申请者需要确保提交的文件完整、准确，并符合要求，以确保申请能够顺利进行。

初步审核： 认证机构或认证服务机构会对申请提交的文件进行初步审核，确认文件的完整性和准确性。如果发现缺失或不符合要求的地方，认证机构会要求申请者进行补充或修改。

现场审查： 一旦初步审核通过，认证机构或认证服务机构会安排现场审查的时间和地点。现场审查是认证过程中的重要环节，旨在对申请者的生产设施、生产流程、质量管理体系等进行实地检查和评估。

审核报告和决策： 审核团队会根据现场审查的结果编制审核报告，并对申请者的认证申请进行评估和决策。如果认证通过，申请者将获得亚美尼亚MoH认证，并获得认证证书；如果认证不通过，申请者需要根据审核报告中提出的问题进行改进，并重新提交申请。

认证证书颁发： 如果申请通过并符合要求，认证机构或认证服务机构会颁发亚美尼亚MoH认证的证书，确认产品符合相关的质量、安全性和性能要求。认证证书通常具有一定的有效期限，申请者需要定期进行复审和更新。

综上所述，医疗器械亚美尼亚MoH认证的申请提交流程包括准备阶段、填写申请表格、提交申请文件、初步审核、现场审查、审核报告和决策、认证证书颁发等多个阶段。申请者需要按照规定的步骤和要求逐步完成申请流程，以确保申请能够顺利进行并最终获得认证证书。