医疗器械亚美尼亚卫生部（MoH）认证的费用是根据不同的审核项目和服务内容而变化的，具体费用可能会因申请人、产品种类、审核机构等因素而有所不同。一般来说，医疗器械亚美尼亚MoH认证的费用包括以下几个方面：

申请费用： 包括申请认证的初审费用和申请材料的处理费用。这部分费用通常在申请认证时一次性缴纳，用于审核机构对申请材料的初审和处理。

审核费用： 包括审核过程中的文件审核、现场审查、样品检验等各个环节的费用。审核费用通常根据审核项目的复杂程度、审核时间的长短、审核人员的数量等因素来确定，是医疗器械企业需要支付的主要费用之一。

认证费用： 包括审核通过后颁发认证证书和认证标志的费用。认证费用通常在审核通过后支付，用于颁发认证证书和认证标志，标志产品已通过亚美尼亚MoH认证，符合相关的质量和安全标准。

年度费用： 包括持续监督和维持认证的年度费用。医疗器械企业在获得认证后需要定期进行监督审核和年度复评，以确保产品的质量和安全性持续符合要求。年度费用通常是每年支付一次，用于持续监督和维持认证的费用支出。

其他费用： 包括可能出现的其他费用，如加急审核费、变更审核费等。这些费用通常是根据特定需求或特殊情况而产生的，需要额外支付。

需要注意的是，医疗器械亚美尼亚MoH认证的费用是根据具体情况而定的，不同的审核机构可能收取不同的费用标准，企业在选择审核机构时需要充分了解其收费标准和服务内容，以避免产生不必要的费用支出。同时，企业在申请认证时也应仔细查看认证协议和合同，了解所有费用项目和支付方式，以确保费用支出的透明和合理性。