是的，医疗器械在阿塞拜疆进行SAMMD认证通常需要提供质量控制文件。这些文件是生产企业用来确保医疗器械产品质量符合相关标准和要求的关键文件之一。以下是有关阿塞拜疆SAMMD认证需要质量控制文件的详细信息：

质量管理体系文件： 生产企业需要建立并实施质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、工作指导书等。质量手册是质量管理体系的核心文件，描述了质量政策、质量目标、质量管理体系的范围和结构等内容。程序文件包括产品设计、采购、生产、检验、质量控制等方面的程序和流程。工作指导书是对具体工作流程和操作方法的描述，用于指导生产人员和操作人员进行工作。

质量控制记录： 生产企业需要记录各个环节的质量控制活动和结果，包括原材料检验记录、生产过程控制记录、产品检验记录等。这些记录可以反映产品生产过程中的质量状况和控制情况，为质量管理提供依据和参考。

质量检验计划： 生产企业需要制定质量检验计划，明确产品的检验项目、检验方法、检验频率等内容。质量检验计划是确保产品质量的重要文件，通过对产品的检验和测试，及时发现和纠正可能存在的质量问题，保证产品的质量符合要求。

不良品处理程序： 生产企业需要建立不良品处理程序，明确不良品的识别、记录、处理和处置方法。不良品处理程序包括不良品的分类、处理流程、责任人员等内容，确保不良品得到及时处理和处置，防止不良品流入市场。

内部审核记录： 生产企业需要进行定期的内部审核，对质量管理体系的运行情况进行评估和审查。内部审核记录包括审核计划、审核报告、审核结果和改进措施等，用于发现和解决质量管理体系中存在的问题和不足。

供应商评估文件： 生产企业需要对供应商进行评估和管理，确保从供应商处采购的原材料和零部件符合质量要求。供应商评估文件包括供应商评估程序、评估记录、供应商改进计划等，用于确保供应商的质量管理能力和产品质量。

综上所述，医疗器械在阿塞拜疆进行SAMMD认证通常需要提供一系列的质量控制文件，包括质量管理体系文件、质量控制记录、质量检验计划、不良品处理程序、内部审核记录和供应商评估文件等。这些文件是确保产品质量符合相关标准和要求的重要依据，生产企业需要按照认证机构的要求建立和实施相应的质量管理体系，并提供完整、准确的质量控制文件，以支持认证申请并顺利通过认证审批。